Histoires partagées
Il y a autant de façons de vivre avec le VIH que de personnes séropositives. Découvre-les et prends la parole à ton tour si tu le souhaites.
Il est important de se tenir debout
Je demeure un homme optimiste
En aidant les autres, on s'aide soi-même
La solidarité égale l'espoir
Pour que chacun·e prenne sa place
À mon avis, il n’y a pas de bons ou de mauvais choix. Il n’y a que les choix qui, après l’obtention d’information adéquate et scientifiquement reconnue, font que je suis à l’aise de vivre avec mes choix et capable d’en accepter les conséquences.
Aujourd’hui, je vis au Burkina Faso, je tente d’y ouvrir une école à la québécoise dans la façon d’enseigner; je vis avec mon conjoint et son fils; je conduis ma moto dans ce pays qui est le mien, qui a toujours été le mien.
En mémoire de Benoît - Apprendre la confiance en soi
En mémoire de Hans, artiste et survivant
Un chien dans un jeu de quilles
Notre société est souvent fortement compatissante pour les personnes atteintes de cancer qui luttent pour leur vie: on loue leur courage dans le combat quotidien. Lorsqu’on vit avec le VIH, nous sommes plus souvent confrontés à des discours: il a couru après, il récolte que ce qu’il mérite.
Je vous dédie ces chansons
Avant, on mourait du sida, aujourd’hui on vit avec le VIH. Vivre avec le VIH en 2016, c’est de prime abord prendre conscience que je vivrai longtemps avec cette infection et que j’ai bien des chances de mourir d’une autre problématique que le VIH (accident de tout genre, cancer, problèmes cardiaques…).
Soutenir les sourd·es vivant avec le VIH
Le fait de commencer un traitement contre le VIH demeure une décision personnelle dont les impacts doivent être d’abord analysés d’un point de vue personnel, sachant très bien que cette décision aura un impact sur les personnes qui nous entourent.
Aux équipes de recherche. Ce n’est pas juste à propos de votre carrière, d’un article scientifique, d’une conférence… C’est aussi et surtout à propos de NOUS. Notre santé, nos corps, nos vies!
Connais-tu ton statut sérologique? Oui, je réponds, et honnêtement. C’est alors que la crise débute.
Elle est finie la période où je perdais du temps et de l’énergie à savoir si on savait.
La discrimination anticipée. Ça m’arrive assez souvent. Je suis en route vers ma destination en autobus ou en métro. Je parle avec un ami. Quand j’aborde un point concernant le VIH, mon ton baisse. Pourquoi ?…
VIH : quand les mots nourrissent la stigmatisation
En mémoire de Benoît, porte-parole des jeunes séropos
L’aveugle et le sourd (fable)
La COVID-19 vue par un survivant du VIH
Dévoiler que l’on vit avec le diabète à sa famille, ses amis, ses collègues de travail suscitera chez la plupart la compassion. En revanche, dévoiler son statut sérologique au VIH risque de causer un malaise, des questions et du jugement.
Je refuse de me faire renvoyer dans le placard
Tu n’es pas le VIH: tu vis juste avec
Salut Richard. Il y a plus de 24 ans que tu nous as quittés. Je ne t’ai pas oublié, mais le temps a fait son œuvre. Les choses ont bien changé depuis. Comme tu dois le savoir de là-haut, bien d’autres amis sont morts aussi. Mais comme tu vois, je suis encore là, je survis. J’aurai vécu assez longtemps pour jouir du droit de mourir dans la dignité (comme si vos morts n’avaient pas été dignes!). Je pense souvent à vous, oui à vous tous qui avez disparu.
Quand je repense à mes années de cégep, je revois l’hypocondrie de mes amies qui, dans notre petite ville, faisaient tranquillement l’apprentissage de leur sexualité et paniquaient (bien qu’elles n’avaient pris aucun risque) chaque fois que leurs ganglions enflaient, puisqu’on leur avait dit que c’était un des symptômes du VIH.
VIH : des nouvelles du futur (autofiction)
Pour vivre en couple sérorodifférent depuis dix-huit ans, ces différentes approches préventives qui se sont ajoutées avec les années sont venues éliminer presqu’à 100% la peur de transmettre le VIH à mon conjoint.
Aurait-on oublié le VIH?
Je rêve du jour où certain·es membres de notre famille s'excuseront d'avoir rejeté nos enfants, de nous avoir crié dessus et de nous avoir insulté·es après que nous leur ayons révélé la vérité.
En mémoire d'Alexandra, rockstar du milieu communautaire
Je me demande de plus en plus où est la réalité des gens de nos jours. Sommes-nous naïfs ou les gens font simplement l’autruche pour ne pas avoir à faire face à la réalité? Pense-t-on vraiment qu’en évitant de parler des vraies choses, que la vie va nous épargner ces choses que nous ne voulons ni voir ni entendre, mais qui sont bel et bien là?
À notre dernier rendez-vous, Dre Vézina m’a pris par la main et m’a dit : « J’ai réussi, t’es encore en vie. » Quelques jours après cet entretien émouvant, j’ouvrais ma boîte aux lettres et je tombais des nues : je venais de recevoir une invitation à devenir patient d’une autre clinique. À cet instant, je me suis senti trahi.
J’ai passé deux années à cesser de rêver à un avenir me permettant de voir vieillir mes trois enfants. Deux années à me voir dépérir. À préparer ma propre mort après avoir trop brièvement vécu. À réaliser que je ne verrais probablement pas mes cinquante ans. Mais la mort n’est finalement pas venue!
Mes petits-enfants comptent sur moi
Il fut d’abord un temps où savoir ou ne pas savoir avait bien peu d’importance, car le seul message que les personnes atteintes du sida se faisaient dire était : nous ne pouvons rien pour vous, vous allez mourir.
Le deuil de la dangerosité
Depuis le début de l’épidémie, de nombreuses études sont menées dans le domaine du VIH, et ce, avec différentes approches théoriques et méthodologiques. Mais, comment fait-on de la recherche lorsqu’on partage certaines caractéristiques avec la population qu’on étudie ?
J’te le dis… J’te le dis pas… J’entends pus ce que tu me dis. J’vois juste ta bouche, tes lèvres. J’les veux sur ma peau. J’te veux, j’te veux tant… Ta main sur mon sein. J’ai chaud… Tes caresses, ton corps, continue!!! J’te veux, je sais plus… T’arrête pas, j’te veux, j’ai peur. Continue, j’te veux. Arrête, j’me sens sale. Continue, je sais plus… J’te dis… j’te dis pas…
La tolérance nous ouvre les yeux sur le monde
Merci Google!
Ça
J'ai découvert la solidité de mon entourage
Mon art, mon engagement et le VIH
Leur père séropositif, c’est juste un papa qui vieillit assez bien, mais qui pense plus aux problèmes reliés au vieillissement qu’aux problèmes reliés au VIH.
J’ai rencontré des gens comme moi, comme toi et comme nous, qui ont eu des moments faciles et des moments très difficiles, mais qui ont réussi à trouver la force de se battre chaque jour.
La criminalisation du VIH n’aura contribué qu’à faire augmenter la stigmatisation et l’ostracisme. Elle aura permis à la société de juger les personnes vivant avec le VIH comme étant des individus irresponsables et malveillants, ce qui n’est pas le cas.
Non, la vie ne s'arrête pas là
Le VIH n'est pas lié à la couleur de peau. Ne me juge pas. Ce n'est pas parce que je suis une personne immigrée, je ne couche pas avec plusieurs personnes, je vis une vie normale comme toi. Je suis juste une personne séropositive. Je prends mes médicaments, ma santé est bonne et je ne suis pas un danger à la société.
Le choix de revisiter son histoire
J’ai rencontré des gens comme moi, comme toi et comme nous, qui ont eu des moments faciles et des moments très difficiles, mais qui ont réussi à trouver la force de se battre chaque jour.
Le Forum Entre-nous, qu’est-ce que c’est ? En théorie, c’est un événement organisé par et pour les personnes vivant avec le VIH proposant des rencontres informatives suivies d’ateliers de discussion en groupe. Mais en réalité, c’est bien plus que ça. C’est un événement rassembleur qui offre une occasion unique de se positionner, d’échanger et de partager afin de briser son isolement et d’établir des réseaux de soutien. Et c’est exactement ce qui s’est passé les 27 et 28 septembre 2013, à Montréal.
Les sujets abordés étaient la sérophobie, la criminalisation, la prévention et la santé globale. Des sujets complexes pour une rencontre plutôt intime comme celle-ci, mais au final, c’était exactement ce qu’il fallait. C’est à partir de ces thématiques que les participantes et les participants ont pu se positionner sur leurs droits et sur la place qu’ils et elles occupent en société. Et c’est à partir de ces sujets que des conversations engagées ont mené à de nouveaux débats et à de nouveaux défis à réaliser.
Durant ces deux jours, j’ai appris beaucoup sur le VIH et sur les dispositions qu’il y avait pour les personnes vivant avec le VIH. Ce qui m’a le plus marquée, ce sont les personnes admirables que j’ai rencontrées. J’ai rencontré une femme dotée d’ambitions et de courage à en couper le souffle. J’ai rencontré un homme avec un tel vécu, une telle richesse d’expériences, qu’il me semblait n’avoir encore rien connu. J’ai rencontré un autre homme, particulièrement heureux, parce qu’il vit le grand amour. J’ai rencontré des gens comme moi, comme toi et comme nous, qui ont eu des moments faciles et des moments très difficiles, mais qui ont réussi à trouver la force de se battre chaque jour.
Le Forum fut une expérience inoubliable. L’ouverture et la bonté des participantes et des participants étaient revigorantes. Dès la première journée, l’émotion pouvait se lire dans plusieurs regards, dont le mien. Les réflexions et les échanges remplis d’intensité ont fait de cette rencontre un événement unique. C’est grâce à ces journées chargées de vécu, de discussions animées et d’émotions que j’ai pu découvrir des personnes empreintes d’une humanité hors du commun. C’est dans des moments comme ceux-ci, avec des personnes uniques et touchantes comme celles-ci, que je sais pourquoi un événement de ce genre a sa place.
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