Histoires partagées
Il y a autant de façons de vivre avec le VIH que de personnes séropositives. Découvre-les et prends la parole à ton tour si tu le souhaites.
Quand je repense à mes années de cégep, je revois l’hypocondrie de mes amies qui, dans notre petite ville, faisaient tranquillement l’apprentissage de leur sexualité et paniquaient (bien qu’elles n’avaient pris aucun risque) chaque fois que leurs ganglions enflaient, puisqu’on leur avait dit que c’était un des symptômes du VIH.
Je vous dédie ces chansons
Mon art, mon engagement et le VIH
Aujourd’hui, je vis au Burkina Faso, je tente d’y ouvrir une école à la québécoise dans la façon d’enseigner; je vis avec mon conjoint et son fils; je conduis ma moto dans ce pays qui est le mien, qui a toujours été le mien.
Je rêve du jour où certain·es membres de notre famille s'excuseront d'avoir rejeté nos enfants, de nous avoir crié dessus et de nous avoir insulté·es après que nous leur ayons révélé la vérité.
J'ai découvert la solidité de mon entourage
Non, la vie ne s'arrête pas là
La discrimination anticipée. Ça m’arrive assez souvent. Je suis en route vers ma destination en autobus ou en métro. Je parle avec un ami. Quand j’aborde un point concernant le VIH, mon ton baisse. Pourquoi ?…
Il fut d’abord un temps où savoir ou ne pas savoir avait bien peu d’importance, car le seul message que les personnes atteintes du sida se faisaient dire était : nous ne pouvons rien pour vous, vous allez mourir.
J’ai rencontré des gens comme moi, comme toi et comme nous, qui ont eu des moments faciles et des moments très difficiles, mais qui ont réussi à trouver la force de se battre chaque jour.
VIH : quand les mots nourrissent la stigmatisation
Le fait de commencer un traitement contre le VIH demeure une décision personnelle dont les impacts doivent être d’abord analysés d’un point de vue personnel, sachant très bien que cette décision aura un impact sur les personnes qui nous entourent.
Dévoiler que l’on vit avec le diabète à sa famille, ses amis, ses collègues de travail suscitera chez la plupart la compassion. En revanche, dévoiler son statut sérologique au VIH risque de causer un malaise, des questions et du jugement.
J’ai passé deux années à cesser de rêver à un avenir me permettant de voir vieillir mes trois enfants. Deux années à me voir dépérir. À préparer ma propre mort après avoir trop brièvement vécu. À réaliser que je ne verrais probablement pas mes cinquante ans. Mais la mort n’est finalement pas venue!
Un chien dans un jeu de quilles
À notre dernier rendez-vous, Dre Vézina m’a pris par la main et m’a dit : « J’ai réussi, t’es encore en vie. » Quelques jours après cet entretien émouvant, j’ouvrais ma boîte aux lettres et je tombais des nues : je venais de recevoir une invitation à devenir patient d’une autre clinique. À cet instant, je me suis senti trahi.
Mes petits-enfants comptent sur moi
Elle est finie la période où je perdais du temps et de l’énergie à savoir si on savait.
En mémoire de Hans, artiste et survivant
Pour vivre en couple sérorodifférent depuis dix-huit ans, ces différentes approches préventives qui se sont ajoutées avec les années sont venues éliminer presqu’à 100% la peur de transmettre le VIH à mon conjoint.
Le deuil de la dangerosité
Ça
Aurait-on oublié le VIH?
Connais-tu ton statut sérologique? Oui, je réponds, et honnêtement. C’est alors que la crise débute.
L’aveugle et le sourd (fable)
À mon avis, il n’y a pas de bons ou de mauvais choix. Il n’y a que les choix qui, après l’obtention d’information adéquate et scientifiquement reconnue, font que je suis à l’aise de vivre avec mes choix et capable d’en accepter les conséquences.
En mémoire de Benoît, porte-parole des jeunes séropos
Aux équipes de recherche. Ce n’est pas juste à propos de votre carrière, d’un article scientifique, d’une conférence… C’est aussi et surtout à propos de NOUS. Notre santé, nos corps, nos vies!
VIH : des nouvelles du futur (autofiction)
Je me demande de plus en plus où est la réalité des gens de nos jours. Sommes-nous naïfs ou les gens font simplement l’autruche pour ne pas avoir à faire face à la réalité? Pense-t-on vraiment qu’en évitant de parler des vraies choses, que la vie va nous épargner ces choses que nous ne voulons ni voir ni entendre, mais qui sont bel et bien là?
Salut Richard. Il y a plus de 24 ans que tu nous as quittés. Je ne t’ai pas oublié, mais le temps a fait son œuvre. Les choses ont bien changé depuis. Comme tu dois le savoir de là-haut, bien d’autres amis sont morts aussi. Mais comme tu vois, je suis encore là, je survis. J’aurai vécu assez longtemps pour jouir du droit de mourir dans la dignité (comme si vos morts n’avaient pas été dignes!). Je pense souvent à vous, oui à vous tous qui avez disparu.
En mémoire de Benoît - Apprendre la confiance en soi
Le choix de revisiter son histoire
Avant, on mourait du sida, aujourd’hui on vit avec le VIH. Vivre avec le VIH en 2016, c’est de prime abord prendre conscience que je vivrai longtemps avec cette infection et que j’ai bien des chances de mourir d’une autre problématique que le VIH (accident de tout genre, cancer, problèmes cardiaques…).
Soutenir les sourd·es vivant avec le VIH
Je refuse de me faire renvoyer dans le placard
Depuis le début de l’épidémie, de nombreuses études sont menées dans le domaine du VIH, et ce, avec différentes approches théoriques et méthodologiques. Mais, comment fait-on de la recherche lorsqu’on partage certaines caractéristiques avec la population qu’on étudie ?
Leur père séropositif, c’est juste un papa qui vieillit assez bien, mais qui pense plus aux problèmes reliés au vieillissement qu’aux problèmes reliés au VIH.
La criminalisation du VIH n’aura contribué qu’à faire augmenter la stigmatisation et l’ostracisme. Elle aura permis à la société de juger les personnes vivant avec le VIH comme étant des individus irresponsables et malveillants, ce qui n’est pas le cas.
Notre société est souvent fortement compatissante pour les personnes atteintes de cancer qui luttent pour leur vie: on loue leur courage dans le combat quotidien. Lorsqu’on vit avec le VIH, nous sommes plus souvent confrontés à des discours: il a couru après, il récolte que ce qu’il mérite.
Tu n’es pas le VIH: tu vis juste avec
Merci Google!
En mémoire d'Alexandra, rockstar du milieu communautaire
J’te le dis… J’te le dis pas… J’entends pus ce que tu me dis. J’vois juste ta bouche, tes lèvres. J’les veux sur ma peau. J’te veux, j’te veux tant… Ta main sur mon sein. J’ai chaud… Tes caresses, ton corps, continue!!! J’te veux, je sais plus… T’arrête pas, j’te veux, j’ai peur. Continue, j’te veux. Arrête, j’me sens sale. Continue, je sais plus… J’te dis… j’te dis pas…
Pour que chacun·e prenne sa place
La tolérance nous ouvre les yeux sur le monde
La COVID-19 vue par un survivant du VIH
Vivre une deuxième pandémie…
J’ai vécu la pandémie du sida, qui n’est même pas terminée car de nombreuses personnes qui vivent avec le VIH n’ont pas encore accès aux traitements qui viennent contrôler cette infection.
À peine rétabli et vivant encore dans l’espoir qu’un vaccin apparaîtra bientôt, me voilà plongé dans une autre pandémie : celle de la COVID-19. C’est comme si j’étais retourné quarante ans en arrière.
Les plus jeunes n’ont pas connu cette période. La population générale – à part celles et ceux qui ont perdu des êtres chers – se souvient peu de la crise ou ne se souvient pas. Même chez les personnes qui vivent avec le VIH, plusieurs ayant reçu leur diagnostic après l’an 2000 ignorent qu’entre 26 et 43 millions d’hommes, de femmes et d’enfants ont été emporté·es par ce virus à ce jour.
À 75 ans, je fais partie des gens qui se souviennent. Je fais partie des gens qui sont encore là.
Je fais partie de celles et ceux qui ont enterré des centaines de personnes, qui ont lutté et luttent toujours pour combattre un ennemi devenu visible, mais qu’on tarde à éliminer.
Vivre une deuxième pandémie me ramène à tout ce vécu de peur et de tristesse, mais aussi à ce vécu d’espoir, à ma croyance en la capacité humaine de grandir à travers ces temps si douloureux.
À mon âge et malgré mon désir aussi ardent de lutter, je dois cependant me rendre compte que mes armes doivent s’adapter à la réalité de mon vieillissement.
Je voudrais encore avoir la force d’être sur tous les fronts, de parcourir les rues au service des plus vulnérables. Je me retrouve confiné dans ma maison, condamné à suivre de jour en jour l’évolution de la pandémie, meurtri par le regard de personnes qui me jugent parce que je vais marcher pour changer d’air…
Malgré la distanciation physique, je reste en contact avec des personnes isolées aux prises avec une anxiété grandissante. Je me remets à livrer des réflexions sur mon quotidien.
Je suis bouleversé, attristé par ce qui se passe, mais je suis toujours vivant. Aussi, je voudrais dire à moi-même et à toutes les personnes qui me liront : la vie sera toujours plus forte que la mort.
Certain·es vont nous quitter, mais il y aura des survivant·es, qui seront nombreux·ses à se souvenir.
Il était une fois, un virus qui est venu s’abattre sur la terre. On ne savait pas quand la maladie allait s’arrêter. Mais un jour, ça s’est terminé. Et l’humain a recommencé à vivre, avec ses grandeurs et ses faiblesses…
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