Histoires partagées
Il y a autant de façons de vivre avec le VIH que de personnes séropositives. Découvre-les et prends la parole à ton tour si tu le souhaites.
En mémoire de Benoît, porte-parole des jeunes séropos
J’ai rencontré des gens comme moi, comme toi et comme nous, qui ont eu des moments faciles et des moments très difficiles, mais qui ont réussi à trouver la force de se battre chaque jour.
La tolérance nous ouvre les yeux sur le monde
Dévoiler que l’on vit avec le diabète à sa famille, ses amis, ses collègues de travail suscitera chez la plupart la compassion. En revanche, dévoiler son statut sérologique au VIH risque de causer un malaise, des questions et du jugement.
Un chien dans un jeu de quilles
La criminalisation du VIH n’aura contribué qu’à faire augmenter la stigmatisation et l’ostracisme. Elle aura permis à la société de juger les personnes vivant avec le VIH comme étant des individus irresponsables et malveillants, ce qui n’est pas le cas.
Leur père séropositif, c’est juste un papa qui vieillit assez bien, mais qui pense plus aux problèmes reliés au vieillissement qu’aux problèmes reliés au VIH.
Ça
Mes petits-enfants comptent sur moi
J’te le dis… J’te le dis pas… J’entends pus ce que tu me dis. J’vois juste ta bouche, tes lèvres. J’les veux sur ma peau. J’te veux, j’te veux tant… Ta main sur mon sein. J’ai chaud… Tes caresses, ton corps, continue!!! J’te veux, je sais plus… T’arrête pas, j’te veux, j’ai peur. Continue, j’te veux. Arrête, j’me sens sale. Continue, je sais plus… J’te dis… j’te dis pas…
Le deuil de la dangerosité
J’ai passé deux années à cesser de rêver à un avenir me permettant de voir vieillir mes trois enfants. Deux années à me voir dépérir. À préparer ma propre mort après avoir trop brièvement vécu. À réaliser que je ne verrais probablement pas mes cinquante ans. Mais la mort n’est finalement pas venue!
Aurait-on oublié le VIH?
En mémoire de Benoît - Apprendre la confiance en soi
Connais-tu ton statut sérologique? Oui, je réponds, et honnêtement. C’est alors que la crise débute.
Je me demande de plus en plus où est la réalité des gens de nos jours. Sommes-nous naïfs ou les gens font simplement l’autruche pour ne pas avoir à faire face à la réalité? Pense-t-on vraiment qu’en évitant de parler des vraies choses, que la vie va nous épargner ces choses que nous ne voulons ni voir ni entendre, mais qui sont bel et bien là?
En mémoire d'Alexandra, rockstar du milieu communautaire
L’aveugle et le sourd (fable)
Notre société est souvent fortement compatissante pour les personnes atteintes de cancer qui luttent pour leur vie: on loue leur courage dans le combat quotidien. Lorsqu’on vit avec le VIH, nous sommes plus souvent confrontés à des discours: il a couru après, il récolte que ce qu’il mérite.
Quand je repense à mes années de cégep, je revois l’hypocondrie de mes amies qui, dans notre petite ville, faisaient tranquillement l’apprentissage de leur sexualité et paniquaient (bien qu’elles n’avaient pris aucun risque) chaque fois que leurs ganglions enflaient, puisqu’on leur avait dit que c’était un des symptômes du VIH.
VIH : quand les mots nourrissent la stigmatisation
Elle est finie la période où je perdais du temps et de l’énergie à savoir si on savait.
Non, la vie ne s'arrête pas là
Aux équipes de recherche. Ce n’est pas juste à propos de votre carrière, d’un article scientifique, d’une conférence… C’est aussi et surtout à propos de NOUS. Notre santé, nos corps, nos vies!
À mon avis, il n’y a pas de bons ou de mauvais choix. Il n’y a que les choix qui, après l’obtention d’information adéquate et scientifiquement reconnue, font que je suis à l’aise de vivre avec mes choix et capable d’en accepter les conséquences.
Avant, on mourait du sida, aujourd’hui on vit avec le VIH. Vivre avec le VIH en 2016, c’est de prime abord prendre conscience que je vivrai longtemps avec cette infection et que j’ai bien des chances de mourir d’une autre problématique que le VIH (accident de tout genre, cancer, problèmes cardiaques…).
Aujourd’hui, je vis au Burkina Faso, je tente d’y ouvrir une école à la québécoise dans la façon d’enseigner; je vis avec mon conjoint et son fils; je conduis ma moto dans ce pays qui est le mien, qui a toujours été le mien.
Pour que chacun·e prenne sa place
Je vous dédie ces chansons
Le choix de revisiter son histoire
Merci Google!
Il fut d’abord un temps où savoir ou ne pas savoir avait bien peu d’importance, car le seul message que les personnes atteintes du sida se faisaient dire était : nous ne pouvons rien pour vous, vous allez mourir.
Soutenir les sourd·es vivant avec le VIH
Mon art, mon engagement et le VIH
Tu n’es pas le VIH: tu vis juste avec
La discrimination anticipée. Ça m’arrive assez souvent. Je suis en route vers ma destination en autobus ou en métro. Je parle avec un ami. Quand j’aborde un point concernant le VIH, mon ton baisse. Pourquoi ?…
À notre dernier rendez-vous, Dre Vézina m’a pris par la main et m’a dit : « J’ai réussi, t’es encore en vie. » Quelques jours après cet entretien émouvant, j’ouvrais ma boîte aux lettres et je tombais des nues : je venais de recevoir une invitation à devenir patient d’une autre clinique. À cet instant, je me suis senti trahi.
Le fait de commencer un traitement contre le VIH demeure une décision personnelle dont les impacts doivent être d’abord analysés d’un point de vue personnel, sachant très bien que cette décision aura un impact sur les personnes qui nous entourent.
J'ai découvert la solidité de mon entourage
Je rêve du jour où certain·es membres de notre famille s'excuseront d'avoir rejeté nos enfants, de nous avoir crié dessus et de nous avoir insulté·es après que nous leur ayons révélé la vérité.
En mémoire de Hans, artiste et survivant
La COVID-19 vue par un survivant du VIH
VIH : des nouvelles du futur (autofiction)
Depuis le début de l’épidémie, de nombreuses études sont menées dans le domaine du VIH, et ce, avec différentes approches théoriques et méthodologiques. Mais, comment fait-on de la recherche lorsqu’on partage certaines caractéristiques avec la population qu’on étudie ?
Je refuse de me faire renvoyer dans le placard
Salut Richard. Il y a plus de 24 ans que tu nous as quittés. Je ne t’ai pas oublié, mais le temps a fait son œuvre. Les choses ont bien changé depuis. Comme tu dois le savoir de là-haut, bien d’autres amis sont morts aussi. Mais comme tu vois, je suis encore là, je survis. J’aurai vécu assez longtemps pour jouir du droit de mourir dans la dignité (comme si vos morts n’avaient pas été dignes!). Je pense souvent à vous, oui à vous tous qui avez disparu.
La discrimination anticipée. Ça m’arrive assez souvent. Je suis en route vers ma destination en autobus ou en métro. Je parle avec un ami. Quand j’aborde un point concernant le VIH, mon ton baisse. Pourquoi ?…
… Pour éviter que les gens autour de moi ne m’entendent, réagissent, s’éloignent de moi ou -pire- racontent aux autres ce qu’ils ont entendu.
Ou bien je suis dans un restaurant ou un bar avec des amis et l’heure d’une prise de médicaments arrive. Oui, je les ai avec moi — la plupart du temps je suis très bien préparé comme ça. Mais la prochaine étape est moins normale. Je me tourne, je cache ce que je fais et je prends mes pilules en « privé » dans un endroit public.
Ce sont peut-être des petites choses, diriez-vous. Pourtant, je suis une personne très ouverte concernant mon statut sérologique : j’ai eu des entrevues dans les médias où je m’identifie comme une personne vivant avec le VIH ; j’écris sur deux blogues (en voici un troisième !) où j’affirme ma séropositivité facilement et souvent ; je travaille dans le secteur communautaire VIH/sida depuis une douzaine d’années. Mais je crains quand même les réactions de personnes que je ne connais pas qui risqueraient de me rejeter, de me juger pour les quelques minutes que nous allons passer ensemble dans un lieu public.
Je suis un homme blanc, bien éduqué, bien entouré et soutenu par sa famille, ses amis et ses collègues. Si je crains, moi, ces réactions négatives, cette possibilité de rejet, quel doit être le sentiment de la personne qui fait face à une vie beaucoup plus difficile, sans les avantages que je tiens pour acquis?
Mon défi maintenant est d’utiliser mes avantages pour surmonter ces craintes, dans le but de normaliser ma vie de personne séropositive dans notre société. Et votre défi, à vous? De m’accueillir.
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