Histoires partagées
Il y a autant de façons de vivre avec le VIH que de personnes séropositives. Découvre-les et prends la parole à ton tour si tu le souhaites.
Soutenir les sourd·es vivant avec le VIH
Quand je repense à mes années de cégep, je revois l’hypocondrie de mes amies qui, dans notre petite ville, faisaient tranquillement l’apprentissage de leur sexualité et paniquaient (bien qu’elles n’avaient pris aucun risque) chaque fois que leurs ganglions enflaient, puisqu’on leur avait dit que c’était un des symptômes du VIH.
Pour que chacun·e prenne sa place
Aurait-on oublié le VIH?
Il fut d’abord un temps où savoir ou ne pas savoir avait bien peu d’importance, car le seul message que les personnes atteintes du sida se faisaient dire était : nous ne pouvons rien pour vous, vous allez mourir.
Tu n’es pas le VIH: tu vis juste avec
En mémoire de Hans, artiste et survivant
Aujourd’hui, je vis au Burkina Faso, je tente d’y ouvrir une école à la québécoise dans la façon d’enseigner; je vis avec mon conjoint et son fils; je conduis ma moto dans ce pays qui est le mien, qui a toujours été le mien.
Merci Google!
J’te le dis… J’te le dis pas… J’entends pus ce que tu me dis. J’vois juste ta bouche, tes lèvres. J’les veux sur ma peau. J’te veux, j’te veux tant… Ta main sur mon sein. J’ai chaud… Tes caresses, ton corps, continue!!! J’te veux, je sais plus… T’arrête pas, j’te veux, j’ai peur. Continue, j’te veux. Arrête, j’me sens sale. Continue, je sais plus… J’te dis… j’te dis pas…
Le choix de revisiter son histoire
Aux équipes de recherche. Ce n’est pas juste à propos de votre carrière, d’un article scientifique, d’une conférence… C’est aussi et surtout à propos de NOUS. Notre santé, nos corps, nos vies!
Notre société est souvent fortement compatissante pour les personnes atteintes de cancer qui luttent pour leur vie: on loue leur courage dans le combat quotidien. Lorsqu’on vit avec le VIH, nous sommes plus souvent confrontés à des discours: il a couru après, il récolte que ce qu’il mérite.
Ça
Connais-tu ton statut sérologique? Oui, je réponds, et honnêtement. C’est alors que la crise débute.
Je me demande de plus en plus où est la réalité des gens de nos jours. Sommes-nous naïfs ou les gens font simplement l’autruche pour ne pas avoir à faire face à la réalité? Pense-t-on vraiment qu’en évitant de parler des vraies choses, que la vie va nous épargner ces choses que nous ne voulons ni voir ni entendre, mais qui sont bel et bien là?
J’ai passé deux années à cesser de rêver à un avenir me permettant de voir vieillir mes trois enfants. Deux années à me voir dépérir. À préparer ma propre mort après avoir trop brièvement vécu. À réaliser que je ne verrais probablement pas mes cinquante ans. Mais la mort n’est finalement pas venue!
En mémoire de Benoît - Apprendre la confiance en soi
Je rêve du jour où certain·es membres de notre famille s'excuseront d'avoir rejeté nos enfants, de nous avoir crié dessus et de nous avoir insulté·es après que nous leur ayons révélé la vérité.
VIH : des nouvelles du futur (autofiction)
Pour vivre en couple sérorodifférent depuis dix-huit ans, ces différentes approches préventives qui se sont ajoutées avec les années sont venues éliminer presqu’à 100% la peur de transmettre le VIH à mon conjoint.
Mes petits-enfants comptent sur moi
J'ai découvert la solidité de mon entourage
Salut Richard. Il y a plus de 24 ans que tu nous as quittés. Je ne t’ai pas oublié, mais le temps a fait son œuvre. Les choses ont bien changé depuis. Comme tu dois le savoir de là-haut, bien d’autres amis sont morts aussi. Mais comme tu vois, je suis encore là, je survis. J’aurai vécu assez longtemps pour jouir du droit de mourir dans la dignité (comme si vos morts n’avaient pas été dignes!). Je pense souvent à vous, oui à vous tous qui avez disparu.
À mon avis, il n’y a pas de bons ou de mauvais choix. Il n’y a que les choix qui, après l’obtention d’information adéquate et scientifiquement reconnue, font que je suis à l’aise de vivre avec mes choix et capable d’en accepter les conséquences.
Depuis le début de l’épidémie, de nombreuses études sont menées dans le domaine du VIH, et ce, avec différentes approches théoriques et méthodologiques. Mais, comment fait-on de la recherche lorsqu’on partage certaines caractéristiques avec la population qu’on étudie ?
J’ai rencontré des gens comme moi, comme toi et comme nous, qui ont eu des moments faciles et des moments très difficiles, mais qui ont réussi à trouver la force de se battre chaque jour.
Leur père séropositif, c’est juste un papa qui vieillit assez bien, mais qui pense plus aux problèmes reliés au vieillissement qu’aux problèmes reliés au VIH.
En mémoire d'Alexandra, rockstar du milieu communautaire
La COVID-19 vue par un survivant du VIH
Je vous dédie ces chansons
VIH : quand les mots nourrissent la stigmatisation
Non, la vie ne s'arrête pas là
Un chien dans un jeu de quilles
À notre dernier rendez-vous, Dre Vézina m’a pris par la main et m’a dit : « J’ai réussi, t’es encore en vie. » Quelques jours après cet entretien émouvant, j’ouvrais ma boîte aux lettres et je tombais des nues : je venais de recevoir une invitation à devenir patient d’une autre clinique. À cet instant, je me suis senti trahi.
Mon art, mon engagement et le VIH
La criminalisation du VIH n’aura contribué qu’à faire augmenter la stigmatisation et l’ostracisme. Elle aura permis à la société de juger les personnes vivant avec le VIH comme étant des individus irresponsables et malveillants, ce qui n’est pas le cas.
Le fait de commencer un traitement contre le VIH demeure une décision personnelle dont les impacts doivent être d’abord analysés d’un point de vue personnel, sachant très bien que cette décision aura un impact sur les personnes qui nous entourent.
Le deuil de la dangerosité
Elle est finie la période où je perdais du temps et de l’énergie à savoir si on savait.
Avant, on mourait du sida, aujourd’hui on vit avec le VIH. Vivre avec le VIH en 2016, c’est de prime abord prendre conscience que je vivrai longtemps avec cette infection et que j’ai bien des chances de mourir d’une autre problématique que le VIH (accident de tout genre, cancer, problèmes cardiaques…).
La discrimination anticipée. Ça m’arrive assez souvent. Je suis en route vers ma destination en autobus ou en métro. Je parle avec un ami. Quand j’aborde un point concernant le VIH, mon ton baisse. Pourquoi ?…
L’aveugle et le sourd (fable)
En mémoire de Benoît, porte-parole des jeunes séropos
La tolérance nous ouvre les yeux sur le monde
Dévoiler que l’on vit avec le diabète à sa famille, ses amis, ses collègues de travail suscitera chez la plupart la compassion. En revanche, dévoiler son statut sérologique au VIH risque de causer un malaise, des questions et du jugement.
J’ai passé deux années à cesser de rêver à un avenir me permettant de voir vieillir mes trois enfants. Deux années à me voir dépérir. À préparer ma propre mort après avoir trop brièvement vécu. À réaliser que je ne verrais probablement pas mes cinquante ans. Mais la mort n’est finalement pas venue!
Pour moi, l’une des plus grandes leçons de la vie a été de me faire dire que je risquais de la perdre.
C’est ce qui m’est arrivé, en 1992, lorsque j’ai reçu mon diagnostic de séropositivité au VIH. En ces moments, aucun médicament ne permettait de contrôler l’infection et l’espérance de vie de ceux et celles qui recevaient un diagnostic de sida était de 24 à 48 mois.
En faisant le décompte, je notais que ma vie s’arrêterait à cinquante ans et que la mort envahirait mon existence lentement et progressivement. Pendant deux ans, je me suis péniblement préparé à accueillir cette mort dans mon quotidien. Pendant deux ans, j’ai été incapable d’entrevoir la vie autrement qu’à travers les lunettes de la mort. Je descendais de façon vertigineuse vers une mort annoncée prématurément.
J’ai passé deux années à cesser de rêver à un avenir me permettant de voir vieillir mes trois enfants. Deux années à me voir dépérir. À préparer ma propre mort après avoir trop brièvement vécu. À réaliser que je ne verrais probablement pas mes cinquante ans.
Mais la mort n’est finalement pas venue! La maladie non plus! Progressivement, la vie a repris la place que la mort avait voulu s’arroger. Alors que j’avais pensé que je serais le premier dans mon entourage à quitter ce monde, ma conjointe, mon père, ma mère et nombre de connaissances et ami·es sont parti·es avant moi. À chaque fois, les mêmes pensées sont venues m’habiter : je suis toujours là, profitant de la vie qui m’est donnée. Je suis toujours là pour assurer une présence auprès de mes trois enfants, mes six petits-enfants, et mes nombreux et nombreuses ami·es et connaissances. Je suis toujours là pour témoigner publiquement et librement que je suis un homme qui vit avec le VIH depuis plus de 25 ans.
À tous·tes ceux et celles qui ont vécu ce cheminement d’une mort annoncée et qui sont encore en vie, je vous salue. Disons-nous, encore et encore, bonjour la VIE.
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