Histoires partagées
Il y a autant de façons de vivre avec le VIH que de personnes séropositives. Découvre-les et prends la parole à ton tour si tu le souhaites.
À notre dernier rendez-vous, Dre Vézina m’a pris par la main et m’a dit : « J’ai réussi, t’es encore en vie. » Quelques jours après cet entretien émouvant, j’ouvrais ma boîte aux lettres et je tombais des nues : je venais de recevoir une invitation à devenir patient d’une autre clinique. À cet instant, je me suis senti trahi.
Je vous dédie ces chansons
Quand je repense à mes années de cégep, je revois l’hypocondrie de mes amies qui, dans notre petite ville, faisaient tranquillement l’apprentissage de leur sexualité et paniquaient (bien qu’elles n’avaient pris aucun risque) chaque fois que leurs ganglions enflaient, puisqu’on leur avait dit que c’était un des symptômes du VIH.
La COVID-19 vue par un survivant du VIH
Notre société est souvent fortement compatissante pour les personnes atteintes de cancer qui luttent pour leur vie: on loue leur courage dans le combat quotidien. Lorsqu’on vit avec le VIH, nous sommes plus souvent confrontés à des discours: il a couru après, il récolte que ce qu’il mérite.
J’ai passé deux années à cesser de rêver à un avenir me permettant de voir vieillir mes trois enfants. Deux années à me voir dépérir. À préparer ma propre mort après avoir trop brièvement vécu. À réaliser que je ne verrais probablement pas mes cinquante ans. Mais la mort n’est finalement pas venue!
Le fait de commencer un traitement contre le VIH demeure une décision personnelle dont les impacts doivent être d’abord analysés d’un point de vue personnel, sachant très bien que cette décision aura un impact sur les personnes qui nous entourent.
Je refuse de me faire renvoyer dans le placard
Avant, on mourait du sida, aujourd’hui on vit avec le VIH. Vivre avec le VIH en 2016, c’est de prime abord prendre conscience que je vivrai longtemps avec cette infection et que j’ai bien des chances de mourir d’une autre problématique que le VIH (accident de tout genre, cancer, problèmes cardiaques…).
J’te le dis… J’te le dis pas… J’entends pus ce que tu me dis. J’vois juste ta bouche, tes lèvres. J’les veux sur ma peau. J’te veux, j’te veux tant… Ta main sur mon sein. J’ai chaud… Tes caresses, ton corps, continue!!! J’te veux, je sais plus… T’arrête pas, j’te veux, j’ai peur. Continue, j’te veux. Arrête, j’me sens sale. Continue, je sais plus… J’te dis… j’te dis pas…
Mes petits-enfants comptent sur moi
En mémoire de Benoît, porte-parole des jeunes séropos
Leur père séropositif, c’est juste un papa qui vieillit assez bien, mais qui pense plus aux problèmes reliés au vieillissement qu’aux problèmes reliés au VIH.
Non, la vie ne s'arrête pas là
Aujourd’hui, je vis au Burkina Faso, je tente d’y ouvrir une école à la québécoise dans la façon d’enseigner; je vis avec mon conjoint et son fils; je conduis ma moto dans ce pays qui est le mien, qui a toujours été le mien.
Soutenir les sourd·es vivant avec le VIH
À mon avis, il n’y a pas de bons ou de mauvais choix. Il n’y a que les choix qui, après l’obtention d’information adéquate et scientifiquement reconnue, font que je suis à l’aise de vivre avec mes choix et capable d’en accepter les conséquences.
En mémoire de Benoît - Apprendre la confiance en soi
Merci Google!
Pour vivre en couple sérorodifférent depuis dix-huit ans, ces différentes approches préventives qui se sont ajoutées avec les années sont venues éliminer presqu’à 100% la peur de transmettre le VIH à mon conjoint.
J'ai découvert la solidité de mon entourage
Je rêve du jour où certain·es membres de notre famille s'excuseront d'avoir rejeté nos enfants, de nous avoir crié dessus et de nous avoir insulté·es après que nous leur ayons révélé la vérité.
La discrimination anticipée. Ça m’arrive assez souvent. Je suis en route vers ma destination en autobus ou en métro. Je parle avec un ami. Quand j’aborde un point concernant le VIH, mon ton baisse. Pourquoi ?…
Il fut d’abord un temps où savoir ou ne pas savoir avait bien peu d’importance, car le seul message que les personnes atteintes du sida se faisaient dire était : nous ne pouvons rien pour vous, vous allez mourir.
Pour que chacun·e prenne sa place
Mon art, mon engagement et le VIH
VIH : des nouvelles du futur (autofiction)
J’ai rencontré des gens comme moi, comme toi et comme nous, qui ont eu des moments faciles et des moments très difficiles, mais qui ont réussi à trouver la force de se battre chaque jour.
VIH : quand les mots nourrissent la stigmatisation
Elle est finie la période où je perdais du temps et de l’énergie à savoir si on savait.
Un chien dans un jeu de quilles
Tu n’es pas le VIH: tu vis juste avec
Dévoiler que l’on vit avec le diabète à sa famille, ses amis, ses collègues de travail suscitera chez la plupart la compassion. En revanche, dévoiler son statut sérologique au VIH risque de causer un malaise, des questions et du jugement.
Le deuil de la dangerosité
En mémoire d'Alexandra, rockstar du milieu communautaire
Le choix de revisiter son histoire
Je me demande de plus en plus où est la réalité des gens de nos jours. Sommes-nous naïfs ou les gens font simplement l’autruche pour ne pas avoir à faire face à la réalité? Pense-t-on vraiment qu’en évitant de parler des vraies choses, que la vie va nous épargner ces choses que nous ne voulons ni voir ni entendre, mais qui sont bel et bien là?
La tolérance nous ouvre les yeux sur le monde
En mémoire de Hans, artiste et survivant
Ça
Connais-tu ton statut sérologique? Oui, je réponds, et honnêtement. C’est alors que la crise débute.
La criminalisation du VIH n’aura contribué qu’à faire augmenter la stigmatisation et l’ostracisme. Elle aura permis à la société de juger les personnes vivant avec le VIH comme étant des individus irresponsables et malveillants, ce qui n’est pas le cas.
Depuis le début de l’épidémie, de nombreuses études sont menées dans le domaine du VIH, et ce, avec différentes approches théoriques et méthodologiques. Mais, comment fait-on de la recherche lorsqu’on partage certaines caractéristiques avec la population qu’on étudie ?
Aurait-on oublié le VIH?
Aux équipes de recherche. Ce n’est pas juste à propos de votre carrière, d’un article scientifique, d’une conférence… C’est aussi et surtout à propos de NOUS. Notre santé, nos corps, nos vies!
L’aveugle et le sourd (fable)
Aurait-on oublié le VIH?
Le VIH/sida : une pandémie oubliée… qui demeure pourtant inoubliable.
Inoubliable pour nous, les millions de personnes qui vivons avec le VIH – que ce soit au Québec, au Canada, ou ailleurs dans le monde – parce que nos vies ont été déstabilisées par le virus.
Inoubliable pour celles et ceux dont les corps ont été atrophiés par la lipodystrophie (accumulation ou perte des graisses corporelles).
Inoubliable pour les individus dont la santé mentale a été fragilisée par cette annonce : vous êtes séropositif·ve.
Inoubliable pour tous les gens proches de personnes vivant avec le VIH, ou qui ont perdu des êtres chers.
Inoubliable aussi pour les millions d’orphelins et d’orphelines qui ont perdu leur papa, leur maman.
Inoubliable pour les mères, les pères, les frères, les sœurs qui ont vu leur fils, leur fille, leur frère, leur sœur, partir trop tôt.
Inoubliable pour les amants et amantes qui ont perdu la relation amoureuse qui les unissait à la vie.
Inoubliable pour celles et ceux qui ont reçu une transfusion qui devait sauver leur vie… et qui ont reçu du sang contaminé.
Inoubliable pour les enfants nés avec ce virus, qui le portent à chaque jour.
Inoubliable pour celles et ceux qui ont pris soin, et qui continuent de prendre soin.
Inoubliable pour l’ensemble des intervenants et intervenantes qui consacrent une partie de leur existence à accompagner les personnes vivant avec le VIH.
Inoubliable pour moi depuis 30 ans, parce que ma médication me rappelle à chaque matin que je vis avec le VIH.
Inoubliable dans le silence, dans la stigmatisation, dans la discrimination, dans la peur. Inoubliable pour nous, les millions de personnes qui vivons avec le VIH.
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