Histoires partagées
Il y a autant de façons de vivre avec le VIH que de personnes séropositives. Découvre-les et prends la parole à ton tour si tu le souhaites.
J'envisage l'avenir avec un grand sourire
Il est important de se tenir debout
La solidarité égale l'espoir
Je demeure un homme optimiste
Je me demande de plus en plus où est la réalité des gens de nos jours. Sommes-nous naïfs ou les gens font simplement l’autruche pour ne pas avoir à faire face à la réalité? Pense-t-on vraiment qu’en évitant de parler des vraies choses, que la vie va nous épargner ces choses que nous ne voulons ni voir ni entendre, mais qui sont bel et bien là?
Soutenir les sourd·es vivant avec le VIH
VIH : quand les mots nourrissent la stigmatisation
Depuis le début de l’épidémie, de nombreuses études sont menées dans le domaine du VIH, et ce, avec différentes approches théoriques et méthodologiques. Mais, comment fait-on de la recherche lorsqu’on partage certaines caractéristiques avec la population qu’on étudie ?
Leur père séropositif, c’est juste un papa qui vieillit assez bien, mais qui pense plus aux problèmes reliés au vieillissement qu’aux problèmes reliés au VIH.
Non, la vie ne s'arrête pas là
Tu n’es pas le VIH: tu vis juste avec
En mémoire de Benoît, porte-parole des jeunes séropos
Le choix de revisiter son histoire
Je vous dédie ces chansons
Merci Google!
VIH : des nouvelles du futur (autofiction)
La discrimination anticipée. Ça m’arrive assez souvent. Je suis en route vers ma destination en autobus ou en métro. Je parle avec un ami. Quand j’aborde un point concernant le VIH, mon ton baisse. Pourquoi ?…
À mon avis, il n’y a pas de bons ou de mauvais choix. Il n’y a que les choix qui, après l’obtention d’information adéquate et scientifiquement reconnue, font que je suis à l’aise de vivre avec mes choix et capable d’en accepter les conséquences.
Notre société est souvent fortement compatissante pour les personnes atteintes de cancer qui luttent pour leur vie: on loue leur courage dans le combat quotidien. Lorsqu’on vit avec le VIH, nous sommes plus souvent confrontés à des discours: il a couru après, il récolte que ce qu’il mérite.
Le VIH n'est pas lié à la couleur de peau. Ne me juge pas. Ce n'est pas parce que je suis une personne immigrée, je ne couche pas avec plusieurs personnes, je vis une vie normale comme toi. Je suis juste une personne séropositive. Je prends mes médicaments, ma santé est bonne et je ne suis pas un danger à la société.
Un chien dans un jeu de quilles
Aux équipes de recherche. Ce n’est pas juste à propos de votre carrière, d’un article scientifique, d’une conférence… C’est aussi et surtout à propos de NOUS. Notre santé, nos corps, nos vies!
Ça
Salut Richard. Il y a plus de 24 ans que tu nous as quittés. Je ne t’ai pas oublié, mais le temps a fait son œuvre. Les choses ont bien changé depuis. Comme tu dois le savoir de là-haut, bien d’autres amis sont morts aussi. Mais comme tu vois, je suis encore là, je survis. J’aurai vécu assez longtemps pour jouir du droit de mourir dans la dignité (comme si vos morts n’avaient pas été dignes!). Je pense souvent à vous, oui à vous tous qui avez disparu.
Le fait de commencer un traitement contre le VIH demeure une décision personnelle dont les impacts doivent être d’abord analysés d’un point de vue personnel, sachant très bien que cette décision aura un impact sur les personnes qui nous entourent.
Pour vivre en couple sérorodifférent depuis dix-huit ans, ces différentes approches préventives qui se sont ajoutées avec les années sont venues éliminer presqu’à 100% la peur de transmettre le VIH à mon conjoint.
J’te le dis… J’te le dis pas… J’entends pus ce que tu me dis. J’vois juste ta bouche, tes lèvres. J’les veux sur ma peau. J’te veux, j’te veux tant… Ta main sur mon sein. J’ai chaud… Tes caresses, ton corps, continue!!! J’te veux, je sais plus… T’arrête pas, j’te veux, j’ai peur. Continue, j’te veux. Arrête, j’me sens sale. Continue, je sais plus… J’te dis… j’te dis pas…
Je refuse de me faire renvoyer dans le placard
En mémoire d'Alexandra, rockstar du milieu communautaire
Avant, on mourait du sida, aujourd’hui on vit avec le VIH. Vivre avec le VIH en 2016, c’est de prime abord prendre conscience que je vivrai longtemps avec cette infection et que j’ai bien des chances de mourir d’une autre problématique que le VIH (accident de tout genre, cancer, problèmes cardiaques…).
En mémoire de Benoît - Apprendre la confiance en soi
La COVID-19 vue par un survivant du VIH
Mon art, mon engagement et le VIH
À notre dernier rendez-vous, Dre Vézina m’a pris par la main et m’a dit : « J’ai réussi, t’es encore en vie. » Quelques jours après cet entretien émouvant, j’ouvrais ma boîte aux lettres et je tombais des nues : je venais de recevoir une invitation à devenir patient d’une autre clinique. À cet instant, je me suis senti trahi.
Dévoiler que l’on vit avec le diabète à sa famille, ses amis, ses collègues de travail suscitera chez la plupart la compassion. En revanche, dévoiler son statut sérologique au VIH risque de causer un malaise, des questions et du jugement.
J’ai rencontré des gens comme moi, comme toi et comme nous, qui ont eu des moments faciles et des moments très difficiles, mais qui ont réussi à trouver la force de se battre chaque jour.
Le deuil de la dangerosité
J'ai découvert la solidité de mon entourage
Quand je repense à mes années de cégep, je revois l’hypocondrie de mes amies qui, dans notre petite ville, faisaient tranquillement l’apprentissage de leur sexualité et paniquaient (bien qu’elles n’avaient pris aucun risque) chaque fois que leurs ganglions enflaient, puisqu’on leur avait dit que c’était un des symptômes du VIH.
La criminalisation du VIH n’aura contribué qu’à faire augmenter la stigmatisation et l’ostracisme. Elle aura permis à la société de juger les personnes vivant avec le VIH comme étant des individus irresponsables et malveillants, ce qui n’est pas le cas.
Elle est finie la période où je perdais du temps et de l’énergie à savoir si on savait.
L’aveugle et le sourd (fable)
Je rêve du jour où certain·es membres de notre famille s'excuseront d'avoir rejeté nos enfants, de nous avoir crié dessus et de nous avoir insulté·es après que nous leur ayons révélé la vérité.
Mes petits-enfants comptent sur moi
Aujourd’hui, je vis au Burkina Faso, je tente d’y ouvrir une école à la québécoise dans la façon d’enseigner; je vis avec mon conjoint et son fils; je conduis ma moto dans ce pays qui est le mien, qui a toujours été le mien.
J’ai passé deux années à cesser de rêver à un avenir me permettant de voir vieillir mes trois enfants. Deux années à me voir dépérir. À préparer ma propre mort après avoir trop brièvement vécu. À réaliser que je ne verrais probablement pas mes cinquante ans. Mais la mort n’est finalement pas venue!
Pour que chacun·e prenne sa place
La tolérance nous ouvre les yeux sur le monde
Aurait-on oublié le VIH?
Il fut d’abord un temps où savoir ou ne pas savoir avait bien peu d’importance, car le seul message que les personnes atteintes du sida se faisaient dire était : nous ne pouvons rien pour vous, vous allez mourir.
Connais-tu ton statut sérologique? Oui, je réponds, et honnêtement. C’est alors que la crise débute.
En mémoire de Hans, artiste et survivant
Depuis le début de l’épidémie, de nombreuses études sont menées dans le domaine du VIH, et ce, avec différentes approches théoriques et méthodologiques. Mais, comment fait-on de la recherche lorsqu’on partage certaines caractéristiques avec la population qu’on étudie ?
Comment fait-on pour ne pas teinter les analyses avec son vécu et ses expériences ? Comment assurer la rigueur scientifique et rendre légitimes ses recherches auprès d’un public universitaire et auprès de la communauté ?
Depuis plusieurs années, je me suis impliqué dans la recherche auprès des hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes en étant moi-même un homme gai. La littérature scientifique m’a apporté de précieux éclaircissements, notamment : le partage des aprioris avec des collègues, le travail d’analyse en équipe, la validation des interprétations avec la population.
Cette dernière stratégie peut être un des éléments propres à une approche de recherche communautaire. Dans cette approche, la participation de la communauté est nécessaire à toutes les étapes du processus de recherche, dès le questionnement initial jusqu’à la diffusion des résultats.
C’est cette approche de recherche qui m’a permis de concilier mon engagement personnel envers une communauté à laquelle j’appartiens et mes intérêts de recherche. Par ailleurs, depuis janvier dernier, je suis chargé du programme recherche de la Coalition internationale sida – PLUS, un regroupement de 13 organisations communautaires de lutte contre le sida réparties sur 4 continents.
Le programme recherche de Coalition PLUS vise le développement de projets collectifs, le renforcement des capacités de recherche au sein des organisations communautaires et la promotion de la recherche communautaire. J’ai donc la chance de concilier mon engagement personnel et mes intérêts de recherche professionnels.
Et vous? Vivez-vous une situation semblable dans votre activité professionnelle?
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